化合物Divarasib T9972
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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1 mg | 2417987-45-0 | ¥2,450.00 | 询底价 |
50 mg | 2417987-45-0 | ¥16,300.00 | 询底价 |
10 mg | 2417987-45-0 | ¥8,170.00 | 询底价 |
25 mg | 2417987-45-0 | ¥11,900.00 | 询底价 |
100 mg | 2417987-45-0 | ¥21,800.00 | 询底价 |
5 mg | 2417987-45-0 | ¥5,890.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Divarasib
描述: Divarasib (GDC-6036) (GDC-6036)是一种正在研究的、口服的、高效力和选择性的 KRAS G12C 抑制剂,IC50 为 <0.01 μM。Divarasib 不可逆地将 KRAS G12C 癌蛋白锁定在非活性状态,抑制肿瘤细胞生长。它正在被研究用于实体肿瘤,包括非小细胞肺癌和结肠直肠癌及其他类型的癌症。
体外活性: Divarasib exhibits a potency with an EC50 value of 2 nM in K-Ras G12C-alkylation HCC1171 cells.[2]
体内活性: Administration of Divarasib (10-100 mg/kg/day; PO for 7 days) results in a reduction in the ratio of free KRAS G12C.[1]
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 90.0 mg/mL (144.7 mM)
关键字: Divarasib | GDC 6036 | GDC6036
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