槐苦参醇 TN2217

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Sophoflavescenol

描述: Sophoflavescenol 是异戊烯基黄酮类化合物，能够抑制PDE5的活性，IC50=0.013 μM。它也抑制 RLAR，HRAR，BACE1，AChE 和 BChE，IC50值分别为 0.30 µM，0.17 µM，10.98 µM，8.37 µM 和 8.21 µM。

体外活性: 尽管Sophoflavescenol对人乳腺腺癌（MCF-7）的影响较小，但它却展现出了对人白血病（HL-60）、Lewis肺癌（LLC）以及人肺腺癌上皮（A549）细胞的细胞毒性。有趣的是，它还在LLC肿瘤模型中通过抑制肿瘤生长显示出了强大的体内抗肿瘤活性，并且通过激活caspase-3在HL-60细胞中引发凋亡活性。此外，Sophoflavescenol在1,1-二苯基-2-硝基苯肼，2,2'-联氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐自由基以及脂质过氧化实验中表现出了强大的抗氧化活性。Sophoflavescenol还通过抑制一氧化氮生成和叔丁基过氧化物诱导的ROS生成显著展现抗炎活性，而不是通过抑制RAW 264.7细胞中的核因子kappa B激活[1]。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 20 mg/mL (54.29 mM)


关键字: inhibit | BACE | Sophoflavescenol | β-Secretase | Cholinesterase (ChE) | Inhibitor | Phosphodiesterase (PDE) | Beta-secretase

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途