顺酯酰戈米辛H TN2272
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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1 mg | 66069-55-4 | ¥367.00 | 询底价 |
1 mL | 66069-55-4 | ¥1,070.00 | 询底价 |
25 mg | 66069-55-4 | ¥2,350.00 | 询底价 |
10 mg | 66069-55-4 | ¥1,430.00 | 询底价 |
50 mg | 66069-55-4 | ¥3,400.00 | 询底价 |
5 mg | 66069-55-4 | ¥894.00 | 询底价 |
100 mg | 66069-55-4 | ¥4,630.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Tigloylgomisin H
描述: Tigloylgomisin H 是分离自S. chinensis 果实中的木酚素。Tigloylgomisin H 能诱导小鼠肝癌细胞 Hepa1c1c7 中醌还原酶活性。Tigloylgomisin H 是单功能诱导剂,通过 Nrf2-ARE 途径特异性上调 II 期解毒酶 NQO1。Tigloylgomisin H 是潜在的肝癌预防剂。
体外活性: 在本研究中,从S. chinensis中分离出九种木脂素,并测试其在Hepa1c1c7小鼠肝细胞癌细胞中诱导醌还原酶(QR)活性的能力。Tigloylgomisin H (TGH) 和 angeloylgomisin H (AGH) 显著诱导了QR活性,并显示出相对高的化学预防指数(CI)(分别为10.80和4.59),与对照组相比。TGH还在BPrc1小鼠肝细胞癌细胞中诱导了QR活性,这些细胞在芳香烃核转录因子(Arnt)方面存在缺陷。在HepG2人肝癌细胞中,TGH通过Nrf2的核积聚显著激活了抗氧化反应元件(ARE)介导的基因表达,ARE是解毒酶启动子中的关键调控区域。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 50 mg/mL (99.88 mM)
关键字: inhibit | Tigloylgomisin H | Inhibitor
相关产品: Hesperin | KI696 | 6"-O-Malonyldaidzin | Moringin | Bardoxolone Methyl | Niga-ichigoside F1 | Corynoline | KI696 isomer | Ganodermanondiol | Carlinoside
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途