欧花揪素 TN3469

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Aucuparin

描述: Aucuparin (2,6-dimethoxy-4-phenylphenol) 是一种植物抗菌素，具有抗炎活性。 在博来霉素 (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中，Aucuparin 抑制肺纤维化。 在经ABTS 和FRAP 测定显示出明显的清除活性。 Aucuparin 对fmlp 诱导的人中性粒细胞产生超氧化物具有明显的抑制作用，其IC50为17.0μM。

体外活性: 在Sorbus aucuparia细胞培养中，酵母提取物(YE)诱导了著名联苯化合物Aucuparin的形成。我们展示了向细胞培养添加YE会导致活性氧种类(ROS；H(2)O(2)和O(2) (-))的激增，随后引发联苯合酶1基因(BIS1)的转录激活，该基因编码联苯生物合成路径的关键酶，并导致Aucuparin的积累。当细胞培养事先用超氧化物歧化酶特异性抑制剂N,N-二乙基二硫代氨基甲酸处理，尽管O(2) (-)仍在生成，但H(2)O(2)的积累、BIS1表达和Aucuparin产生均被阻断。有趣的是，外源性提供0.05-10 mM范围内的H(2)O(2)未能诱发Aucuparin积累。这些结果表明，YE诱导的S. aucuparia细胞培养中联苯植物亚胺积累，关键因素是内源性产生的H(2)O(2)而非O(2) (-)。[1]

体内活性: Aucuparin，一种从Sorbus aucuparia分离出的天然产物，在对抗小鼠bleomycin (BLM)诱导的肺纤维化中展现了抑制作用。在使用Aucuparin处理的小鼠肺部样本中，与仅用BLM处理相比，炎症和巨噬细胞激活标记物的基因表达降低。此外，Aucuparin降低了促纤维化标记物基因的表达，并提高了抗纤维化标记物基因的表达。最终我们观察到，Aucuparin显著抑制了转化生长因子-β诱导的炎症细胞因子产生和来自巨噬细胞与成纤维细胞的胶原蛋白合成。[3]

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 2.3 mg/mL (13.2 mM)


关键字: Aucuparin

相关产品: Phox-I2 | 4beta-Carboxy-19-nortotarol | VAS 3947 | Cycloheterophyllin | Ketoconazole | 8alpha-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate | ML-090 | APX-115 free base | (R)-Reticuline | Protosappanin A

相关库: Anti-Inflammatory Traditional Chinese Medicine Compound Library | Mitochondria-Targeted Compound Library | Selected Plant-Sourced Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Traditional Chinese Medicine Monomer Library | Natural Product Library for HTS | Bioactive Compound Library

欧花揪素 TN3469信息由TargetMol中国为您提供，如您想了解更多关于欧花揪素 TN3469报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途