二十六碳醇 TN6751

Product Introduction
Bioactivity


英文名: 1-HEXACOSANOL

描述: 1-HEXACOSANOL 激活 AMPK 和肝脏自噬并抑制 SREBP2，导致降胆固醇活性和肝脏脂肪变性的改善。

体内活性: 给高脂饮食的小鼠口服hexacosanol（每天每公斤体重0.7mg）8周，与对照组相比，其血浆和肝脏胆固醇浓度以及肝脏脂肪变性显著减少（分别下降了15%和40%）[1]。通过腹腔注射链脲佐菌素（50 mg/kg）在8周大的雄性斯普拉格-道利(Sprague-Dawley)大鼠中诱导糖尿病，然后将大鼠分为四组维持8周：对照组大鼠，未经N-hexacosanol处理的糖尿病大鼠，以及分别用N-hexacosanol（每天2 mg/kg 和8 mg/kg，通过腹腔注射）处理的糖尿病大鼠。尽管N-hexacosanol未能改变糖尿病状态，但血清肌酐增加和肾脏重量显著减轻。糖尿病肾脏中的丙二醛、转化生长因子β-1(TGF-beta1)浓度和蛋白激酶C（PKC）活性均显著高于对照组，N-hexacosanol处理后这些指标有所下降。组织学检查显示，N-hexacosanol显著改善了糖尿病引起的肾小管间质病理变化[2]。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : Insoluble


关键字: 1-HEXACOSANOL | 1HEXACOSANOL | 1 HEXACOSANOL

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途