化合物Katacalcin acetate TP1062L
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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100 mg | TP1062L | ¥21,500.00 | 询底价 |
25 mg | TP1062L | ¥11,800.00 | 询底价 |
50 mg | TP1062L | ¥15,900.00 | 询底价 |
10 mg | TP1062L | ¥7,990.00 | 询底价 |
1 mg | TP1062L | ¥2,370.00 | 询底价 |
5 mg | TP1062L | ¥5,730.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Katacalcin acetate(85916-47-8 free base)
描述: Katacalcin acetate(85916-47-8 free base) (PDN 21 acetate) 是一种有效的血浆降钙肽。
体外活性: Katacalcin是一种强效的降低血浆钙水平的肽。它属于降钙素家族,可快速但短暂降低血液中钙和磷的水平,通过促进这些离子在骨骼中的合并[1]。Katacalcin(KC)隶属于一个编码由calc-1基因的小型多肽家族,该家族还包括降钙素(CT)和前降钙素NH2-末端切割肽(N-ProCT)。Katacalcin预处理能在1 amol/liter到10 fmol/liter的浓度范围内导致浓度依赖性降低,并且比CT或前降钙素(PCT)更有效地抑制fMLP诱导的化学趋化。Katacalcin不仅对N-甲酰基甲硫氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸(fMLP)而且对化学素家族的其他吸引剂(异质性失活),以及对PCT和CT的化学趋化都能使CD14+外周血单核细胞(PBMC)失活。用Katacalcin预处理CD14+ PBMCs也能使其对Katacalcin本身的后续化学趋化失活。Katacalcin在从atomolar到micromolar范围的浓度下引发CD14+ PBMC的浓度依赖性迁移,并失活吸引剂诱导的化学趋化。Katacalcin通过涉及蛋白激酶A依赖的cAMP途径的信号事件调节人CD14+ PBMC的迁移[2]。
存储条件: keep away from moisturePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 10 mM
关键字: PDN 21 Acetate | PDN-21 Acetate | Katacalcin acetate(85916-47-8 free base) | Katacalcin acetate(85916478 free base) | PDN21 Acetate | Katacalcin acetate(85916 47 8 free base)
相关库: Peptide Compound Library
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途