化合物Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate TP1858L

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate

描述: Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate(64190-70-1 freebase) 剂量依赖性 (ED50=23 nM) 激活肽能尾背神经元中的 K+ 电流。这种肽似乎在大脑的某些区域与神经肽 Y 一起定位。

体外活性: 在软体动物中枢神经系统中，Phe-Met-Arg-Phe酰胺（FMRFa）对感觉、运动和神经内分泌神经元的K+通道产生作用。Phe-Met-Arg-Phe酰胺激活一种新型K+电流，其特征是结合了电压和受体依赖性门控机制，两种因素对通道的打开都是必需的[1]。Phe-Met-Arg-Phe酰胺（1 μM）显著抑制葡萄糖刺激（300 mg/dL）胰岛素释放（p<0.005）和胰高血糖素释放（p<0.01）从分离的灌流胰腺。Phe-Met-Arg-Phe酰胺（FMRF-NH2）（1和10 μM）对胰高血糖素分泌无影响，无论是在低葡萄糖（50 mg/dL）、高葡萄糖（300 mg/dL）条件下，还是在精氨酸刺激（5 mM）期间[2]。

体内活性: Phe-Met-Arg-Phe amide（FMRFamide）在有意识的 OVX 大鼠中刺激生长激素的分泌。Phe-Met-Arg-Phe amide 样免疫反应活性在下丘脑的神经元素中的存在，暗示该物质在控制脑下垂体前叶功能的下丘脑机制中扮演角色。注射 200 ng（313.8 皮克摩尔）FMRFamide（在 2 uL 内）后 15 分钟显著增加了血浆 GH 水平。400-800 ng（627-1255 皮克摩尔）的 FMRFamide 的 GH 增加效应在 5 分钟后就已发展，并持续到 30 分钟[3]。

存储条件: keep away from moisturePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 10 mM


关键字: 64190-70-1 freebase | Phe Met Arg Phe, amide acetate | PheMetArgPhe, amide acetate | Phe-Met-Arg-Phe, amide Acetate

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途