化合物PR 39 (porcine) acetate TP1961L

Product Introduction
Bioactivity


英文名: PR 39 (porcine) acetate

描述: PR 39 (porcine) acetate 是一种非竞争性、可逆的变构蛋白酶体抑制剂。 它可逆地与蛋白酶体的 α7 亚基结合，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。

体外活性: PR-39 (100 nM) 阻断了 TNF-α (1 ng/mL; 20 分钟) 在人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中激活 VCAM-1 (2 小时) 和 ICAM-1 (8 小时) 表达的能力[2]。PR-39 (10 μM) 对 ECV304 细胞的增殖能力没有影响。PR39 能够抑制 IκBα 的降解，而不显著影响细胞中总体蛋白的降解[2]。

体内活性: PR-39促进血管生成，抑制炎症反应，并在小鼠中显著减小心肌梗死面积。PR-39（10 mg/kg，静脉注射；在Caerulein 50μg/kg, 腹腔注射前1小时）阻止小鼠急性胰腺炎诱导后IκBα的降解和NF-κB依赖的转录。PR-39（1 μg/kg/天；7天腹腔内持续注射）在C57BL/6小鼠中显著减少梗死面积[2]。

存储条件: keep away from moisturePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

关键字: PR 39 (porcine) acetate | PR 39 (porcine) Acetate

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途