化合物MT-DADMe-ImmA TQ0008
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
---|---|---|---|
5 mg | 653592-04-2 | ¥1,090.00 | 询底价 |
1 mL | 653592-04-2 | ¥1,190.00 | 询底价 |
100 mg | 653592-04-2 | ¥7,330.00 | 询底价 |
25 mg | 653592-04-2 | ¥3,590.00 | 询底价 |
50 mg | 653592-04-2 | ¥5,190.00 | 询底价 |
10 mg | 653592-04-2 | ¥1,910.00 | 询底价 |
1 mg | 653592-04-2 | ¥528.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: MT-DADMe-ImmA
描述: MT-DADMe-ImmA (MTDIA) 是一种人5'-甲硫基腺苷磷酸化酶的抑制剂 (MTAP)(Ki:90 pM)。
细胞实验: Cell viability is evaluated using the Alamar Blue assay. Cells are seeded onto 96-well plates at a density of 10^4 cells/well and incubated with increasing concentrations of MT-DADMe-ImmA (100 pM to 100 μM) for 4 days at fixed MTA concentrations (0, 5, 10, and 20 μM) [2].
动物实验: Tumors were established in mice for 5 days prior to oral or intraperitoneal treatments with MT-DADMe-ImmA. Mice are treated with an oral dose of 21 mg/kg or an intraperitoneal dose of 5 mg/kg/day MT-DADMe-ImmA [2].
体外活性: 在培养细胞中使用MTA和MT-DADMe-ImmA可抑制MTAP活性,增加细胞内MTA浓度,降低多胺水平,并在两种头颈部鳞状细胞癌细胞系FaDu和Cal27中诱导凋亡。单独使用MT-DADMe-ImmA并不在任何细胞系中诱发凋亡[2]。
体内活性: MTAP 活性逐渐恢复,口服 MT-DADMe-ImmA 的生物半衰期为 6.3 天。在免疫缺陷鼠中,FaDu 肿瘤的时间依赖性增长通过口服或腹腔内使用 MT-DADMe-ImmA [2] 被抑制。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 50 mg/mL (170.42 mM)
关键字: MTDADMeImmA | inhibit | MT-DADMe-ImmA | MT DADMe ImmA | Inhibitor
相关库: Bioactive Compounds Library Max | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library
化合物MT-DADMe-ImmA TQ0008信息由TargetMol中国为您提供,如您想了解更多关于化合物MT-DADMe-ImmA TQ0008报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途