化合物Nastorazepide TQ0062

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Nastorazepide

描述: Nastorazepide 是一种选择性的、口服有效的1,5-苯并二氮杂环衍生物胃泌素/胆囊收缩素2（CCK-2）受体拮抗剂，具有抗肿瘤的潜能。

体外活性: Nastorazepide通过结合胃泌素/CCK-2受体，从而阻止了胃泌素的受体激活。胃泌素是一种与胃肠道和胰腺肿瘤细胞增殖密切相关的肽类激素[1]。

体内活性: Nastorazepide 显著抑制了小鼠体内人胰腺肿瘤细胞皮下异种移植物的生长，并且与 gemcitabine 联合使用时，能在胰腺癌原位异种移植小鼠模型中延长生存期[1]。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 30 mg/mL (57.63 mM)


关键字: CCK Receptor | Cholecystokinin Receptor | Inhibitor | Z360 | Nastorazepide | inhibit | Z 360

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相关库: Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Drug Library | Clinical Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Inhibitor Library | GPCR Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Anti-Pancreatic Cancer Compound Library | Covalent Inhibitor Library

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途