去氧穿心莲内酯 TQ0218
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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1 mL | 79233-15-1 | ¥1,110.00 | 询底价 |
25 mg | 79233-15-1 | ¥2,710.00 | 询底价 |
5 mg | 79233-15-1 | ¥870.00 | 询底价 |
10 mg | 79233-15-1 | ¥1,660.00 | 询底价 |
1 mg | 79233-15-1 | ¥412.00 | 询底价 |
50 mg | 79233-15-1 | 面议 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Deoxyandrographolide
描述: Deoxyandrographolide (14-deoxyandrographolide) 抑制 LPS 诱导的 iNOS mRNA 水平升高以及促炎症介质 TNF-α 和 IL-6 的产生。它增强 NGF 诱导的神经突起生长。
体外活性: 14-deoxyandrographolide(14-DAG) 处理激活了AMPK,这一过程通过诱导环磷酸腺苷-蛋白激酶A途径实现 [1]。14-DAG 下调了诱导细胞死亡信号复合体的形成,从而降低了肝细胞对TNF-α诱导的凋亡的敏感性。通过14-DAG 预处理肝细胞,通过诱导NO/cGMP途径,加强了微粒体Ca-ATPase活性 [2]。在10-100 μM的浓度范围内,14-DAG 以剂量依赖的方式降低了细胞外酸化率和细胞内碱化。此外,14-DAG 在存在外源性钙的条件下,减少了PAF诱导的钙通量,以及与MAPK(ERK1)相对应的44 kDa蛋白的酪氨酸磷酸化 [3]。
体内活性: 14-DAG对乙醇引起的肝损伤的保护作用基于其通过cNOS依赖的方式改善氧化还原状态,从而减少氧化应激。14-DAG促进腺苷酸环化酶-cAMP信号通路的激活,进而上调cNOS,可能为慢性酗酒期间肝脏疾病的预防提供一种有前景的方法[4]。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 10 mg/mL (29.9 mM)
关键字: Inhibitor | proinflammatory | mRNA | inhibit | LPS | Interleukin Related | neurite | mediators | Deoxyandrographolide | outgrowth | levels
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