化合物ND-646 TQ0243

Product Introduction
Bioactivity


英文名: ND-646

描述: ND-646 是乙酰辅酶 A 羧化酶（ACC）抑制剂，对重组 hACC1 和 hACC2的IC50分别为 3.5 nM 和 4.1 nM。

体内活性: ND-646是ACC酶ACC1和ACC2的非竞争性抑制剂，通过阻止ACC亚单位二聚体的形成来抑制体外和体内的脂肪酸合成。长期ND-646治疗移植瘤和基因工程小鼠模型的非小细胞肺癌(NSCLC)显示出抑制肿瘤生长的效果。无论是单独使用还是与标准治疗药物卡铂联合使用，ND-646在KRAS p53(Kras;Trp53-/-)和KRAS Lkb1(Kras;Stk11-/-)的非小细胞肺癌(NSCLC)小鼠模型中显著抑制了肺部肿瘤的生长。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 95 mg/mL (167.06 mM)


关键字: Acetyl-CoA Carboxylase | ND 646 | ND-646 | ACC, Acetyl Coenzyme A Carboxylase | Inhibitor | inhibit | ND646

相关产品: PF-05221304 | PF-05175157 | Haloxyfop | Olumacostat Glasaretil | TOFA | CMS-121 | Quizalofop-P | Tralkoxydim | Firsocostat | CP-640186

相关库: Anti-Hypertension Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Inhibitor Library | Metabolism Compound Library | Target-Focused Phenotypic Screening Library | Preclinical Compound Library | Anti-Cardiovascular Disease Compound Library | NO PAINS Compound Library | Covalent Inhibitor Library | Bioactive Compound Library

化合物ND-646 TQ0243信息由TargetMol中国为您提供，如您想了解更多关于化合物ND-646 TQ0243报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途