化合物EPZ031686 TQ0263

Product Introduction
Bioactivity


英文名: EPZ031686

描述: EPZ031686 是一种有效的 SMYD3 抑制剂，IC50 为 3 nM，可用于癌症研究。

体内活性: 在雄性CD-1小鼠中，通过静脉注射(1 mg/kg; i.v.) EPZ031686表现出中等的清除率(CL)，为27 ± 3.9 mL/min/kg，与小鼠微粒体数据非常吻合。其稳态分布体积(Vss)为2.3 ± 0.29 L/kg，相应的平均末端半衰期(t1/2)为1.7 ± 0.13小时。经EPZ031686处理（5 和 50 mg/kg; p.o.）后，Cmax和AUC0‑last二者均略高于剂量比例性增加，而t1/2保持不变。生物利用度(F)分别为48 ± 5.4%和69 ± 8.2%，这导致自由流通的EPZ031686血浆浓度在50 mg/kg口服后12小时以上仍高于SMYD3 IC50值。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 30 mg/mL (50.8 mM)


关键字: EPZ031686 | EPZ 031686

相关产品: UNC3866 TFA(1872382-47-2 free base) | 3-deazaneplanocin A HCl | SETDB1-TTD-IN-1 | EPZ004777 | Valemetostat | GSK126 | UNC1999 | EED226 | LEM-14-1189 | MR837

相关库: Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Inhibitor Library | Epigenetics Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Histone Modification Compound Library | Bioactive Compound Library

化合物EPZ031686 TQ0263信息由TargetMol中国为您提供，如您想了解更多关于化合物EPZ031686 TQ0263报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途